L’eczéma chronique des mains (ECM) est une dermatose fréquente, invalidante et souvent difficile à prendre en charge.
L’objectif de ce projet est d’évaluer les pratiques nationales dans le diagnostic et la prise en charge de l’eczéma des mains et de proposer un consensus de prise en charge thérapeutique.
Vous avez été 139 médecins à répondre au questionnaire pour le premier tour de cette enquête et nous vous en remercions.
Comme indiqué sur le premier questionnaire, la collecte de données suit le principe du Delphi1, se basant sur votre expertise dans la prise en charge des patients atteints de l’eczéma chronique des mains. La méthodologie Delphi étant itérative, nous vous sollicitons pour un second tour de réponse, sur certains points nécessitant un consensus (atteint lorsque les 2/3 des répondants sont alignés), des précisions ou des commentaires de votre part.
Il n’y a pas de bonne ou mauvaise réponse, la seule réponse que nous recherchons est celle qui reflète le plus fidèlement votre pratique clinique réelle et votre expérience de la gestion des patients ECM.
Pour cela, vous allez accéder à un questionnaire en ligne comprenant 14 questions est d’environ 10 minutes.
Toutes vos réponses seront strictement confidentielles, anonymes, et analysées en agrégat uniquement.
Nous vous remercions de votre intérêt et de votre participation à ce projet,
- Dr Claire BERNIER, dermatologue exerçant au CHU de Nantes
- Dr Marie-Noelle CREPY, dermatologue exerçant à l’hôpital Hôtel-Dieu (Paris)
- Dr Bruno HALIOUA, dermatologue libéral exerçant à Paris 5
- Dr Camille LELEU, dermatologue exerçant au CHU de Dijon
- Pr Angèle SORIA, présidente du comité, dermatologue exerçant à l’hôpital Tenon (Paris)
- Dr Marie TAUBER, dermatologue exerçant à l’hôpital Lyon Sud
1 Niederberger, M. & Spranger, J. Delphi Technique in Health Sciences: A Map. Front Public Health 8, 457 (2020)
Enquête réalisée avec le soutien de LEO Pharma.
L’ESOMAR et l’EphMRA
Nous respectons les lois nationales en matière de protection de données personnelles, et tous les codes de déontologie tels que l’ASOCS, l’ESOMAR et l’EphMRA. L’objectif de ce questionnaire est de recueillir vos opinions et elle n’a aucune visée promotionnelle. Personne n’essaiera de vous vendre quoi que ce soit. Toutes les informations que vous nous donnerez resteront confidentielles et seront présentées de manière regroupée, sans aucune information permettant de vous identifier. Vous pouvez vous retirer de l’étude à tout moment ou ne pas divulguer certaines informations, si vous le souhaitez.
SIGNALEMENT DES EVENEMENTS INDESIRABLES
Il nous est demandé de transmettre à nos clients toute information relative à la pharmacovigilance ou à une réclamation client liée à leurs propres produits, recueillie pendant des entretiens d’étude de marché. Les informations relatives à la pharmacovigilance incluent les effets indésirables et les situations spéciales à signaler, comme par exemple abus, mésusage, erreurs médicamenteuses, surdosage, manque d’efficacité ou utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement. Bien qu’il s’agisse d’un questionnaire en ligne et que vos réponses seront, évidemment, traitées de manière confidentielle, si vous évoquez une information relative à la pharmacovigilance ou à une réclamation client chez un individu ou un groupe d’individus, nous aurons besoin de la signaler.
Si vous décidez de divulguer vos informations personnelles en rapport avec toute notification d’ une information relative à la pharmacovigilance ou d’une réclamation client, ces informations seront révélées à l’entreprise de mise en service, Public Health Expertise (PHE). Dans ce cas de figure vous serez contacté, en particulier par rapport à une information relative à la pharmacovigilance ou d’une réclamation. Toute autre contribution de votre part pendant l’enquête restera confidentielle, et vous aurez toujours la possibilité de rester anonyme si vous le souhaitez.
RGPD : REGLEMENT GENERAL DE PROTECTION DES DONNEES
Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) UE 2016/679 du 27 avril 2016, nous vous informons que nous ne collectons et traitons que les données à caractère personnel indispensables à la réalisation de l’étude de marché, aux obligations de pharmacovigilance et au traitement comptable de votre dédommagement.
Les données personnelles collectées lors de l’enquête seront conservées pendant la durée de l’étude de marché, puis supprimées. De ce fait, nous ne pourrons pas identifier les informations vous concernant si vous nous adressez une demande d’accès une fois l’étude de marché terminée.
Soyez assuré(e) que nous mettons tout en œuvre pour garantir la sécurité et la confidentialité de vos données personnelles.